又一项针对老年性黄斑病变治疗的临床新突破在何氏眼科（301103.SZ）成功应用。

　　近日，何氏眼科率先完成了眼底病创新药物罗视佳®（双特异性抗体法瑞西单抗）在中国东北地区的首针注射，由沈阳何氏、大连何氏同日为3位患者完成注射治疗，为眼底病患者点亮希望，迎来了全新治疗方案。

　　眼底创新药让患者看到新希望

　　眼底疾病是最常见的不可逆性致盲性眼病，目前，我国有超过4000万的眼底病患者，其中50%的患者年龄分布在40—60岁之间。其中，糖尿病黄斑水肿和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性是主要的眼底疾病类型。《“十四五”全国眼健康规划（2021—2025年）》已经正式将眼底病新增为重要防治病种，并明确提出要关注老年人等重点人群。

　　法瑞西单抗是罗氏制药眼科研发的全球首个眼内注射双特异性抗体，该药已于2023年底在中国正式获批用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD），随着该款创新药的上市，改变了我国眼底疾病治疗新格局，为相关眼底病患者带来新希望。

　　据了解，眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的首选治疗手段。但既往抗VEGF治疗需要每月注射且连续坚持数月，导致我国眼底病患者治疗的依从性不佳。与此同时，目前各类抗VEGF药物大多都是单靶点，但眼底疾病为多致病因素性疾病，仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践中存在一定的局限性。相比传统治疗方法，法瑞西单抗可在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性，且患者注射间隔可拉长至3到4个月，让患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗目标，提升长期视力获益并改善患者生活质量。

　　3月14日，沈阳何氏、大连何氏同日为3位患者完成法瑞西单抗注射治疗，整个过程顺利且患者反应良好。

　　何氏眼科玻璃体视网膜及眼外伤疾病首席专家、沈阳何氏糖尿病眼病及眼底病中心安良宝副院长介绍，眼底病困扰着广大患者，部分患者对已有药物方案应答不佳、注射治疗间期过短等难题一直存在。何氏眼科积极引进并应用创新药物与技术，此次应用的双通路法瑞西单抗，同时靶向抑制血管生成素2和血管内皮生长因子A，内外稳定血管，减少眼底渗漏，有望让患者得到更好的视力获益并减轻负担。

　　“我们将继续密切关注这类患者的治疗和恢复情况，并为他们提供全面的医疗支持和关怀，先进、可靠的治疗方法，让更多患者重获光明。”大连何氏球内注射中心主任高科表示。

　　科技引领让更多创新成果普惠百姓

　　药物治疗作为眼科疾病的基础治疗手段，眼科药物技术的迭代与发展对于全民眼健康的整体水平提升具有重要意义。

　　作为国家药物临床试验机构，何氏眼科连续多年与国内外著名眼科药物、器械公司进行合作，不断开展国际国内最新的药物和医疗器械的临床研究，不仅为新药、新器械的临床应用的安全性、有效性进行了科学的证明，获得国家药品监督管理局的审批，同时，何氏眼科通过不断引进消化吸收再创新的方式实现医疗技术的领先，为眼病患者带来先进、优质、可靠的治疗方法选择，让患者享受与国际接轨的眼科医疗服务，为助力健康中国建设贡献力量。

　　近年来，作为数字眼健康生态产业集团和科技型上市机构，何氏眼科更是充分利用 “医教产学研”全产业链布局优势，以构建“数字光明城”为目标2022年股票配资排名，以数据和尖端技术双轮驱动，基于数字化平台，构建了全生命周期眼健康管理的服务新生态，致力于让每一个人都能享受到创新科技带来的健康福祉。（CIS）